In het kader van haar 20-jarig bestaan kwam ALS Liga België recent op de proppen met een nieuw logo en een naamswijziging. De ALS Liga, een nationale patiëntenorganisatie die de belangen van Belgische ALS-patiënten behartigt, koos resoluut voor een tweetalige uitstraling om het nationale karakter van de vzw kracht bij te zetten.
Het nieuw logo, dat met een warm hart door de vrijwilligers van de ALS Liga is ontworpen, biedt duidelijkheid door het uitsterven van ALS/SLA van donker naar licht met de hoop dat de liga de ziekte ook zo ver kan krijgen. Het mannetje, dat ook in het vorige logo te zien was, symboliseert ALS-patiënten: ondanks het zwalpend lichaam blijft het hoofd goed en gezond en wordt de vuist gebald om tegen ALS te vechten.
Daarnaast werd ook een nieuwe naam doorgevoerd. Vanaf heden gaat ALS Liga België vzw ook officieel als Ligue SLA Belgique asbl door het leven.
ALS of Amyotrofische Laterale Sclerose is een dodelijke zenuwspierziekte waarbij de motoneuronen afsterven. De spieren krijgen geen signalen meer, waardoor ze stuk voor stuk verlamd raken, totdat de patiënt niet meer kan bewegen, spreken, slikken en ademen. De geestelijke en zintuiglijke vermogens blijven nagenoeg intact. Je raakt gevangen in je eigen lichaam zonder kans op vervroegde vrijlating. De levensverwachting is gemiddeld 33 maanden na de diagnose, zonder hoop op genezing.
De ALS Liga, een niet-gesubsidieerde vzw, tracht de laatste levensjaren van ALS-patiënten zo aangenaam mogelijk te maken, door hen en hun naasten bij te staan op psychosociaal en administratief vlak, gratis hulpmiddelen ter mobiliteit en communicatie uit te lenen, voor hun rechten op te komen bij de overheid, het wetenschappelijk onderzoek te stimuleren en financieren via het fonds A Cure for ALS en hen zorg op maat te verstrekken via het fonds MaMuze.